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 。行业动态10月15日，国家药监局发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》。文件提出对原料药的质量进行充分研究与评估 
，必要时修订有关物质检查方法，以满足注射剂工艺和质量的控制要求 。注射剂使用的包装材料和容器的质量和性能不得低于参比制剂，以保证药品质量与参比制剂一致。  。

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